鉛是一種重金屬，在化妝品原料和成品中都有存在的可能。長期接觸含鉛量高的化妝品易引起人體慢性鉛中毒。因此鉛含量作為化妝品中的一個重要衛生項 目，有非常嚴格的*。本法所采用的原子熒光光譜法檢出限更低，精密度高，準確性好，方便快捷。

原子熒光光譜法（AFS）是介于原子發射光譜（AES）和原子吸收光譜（AAS）之間的光譜分析技術。它的基本原理是基態原子（一般蒸汽狀態）吸收合適的特定頻率的輻射而被激發至高能態，而后激發過程中以光輻射的形式發射出特征波長的熒光。

1  試驗部分

1.1   主要儀器與試劑

  AFS2201雙道原子熒光光度計  鹽酸羥銨溶液：120g·L^-1，取鹽酸羥銨12.0g和氯化鈉12.0g溶于100ml水中

  鹽酸：3mol·L^-1，取濃鹽酸25ml，加水至100ml。

  硼qing化鉀：20 g·L^-1，稱取KOH 1.00g溶于200ml水中，溶解后加入KBH₄ 4.0g繼續溶解，濾紙過濾后使用。

  鐵qing化鉀---草酸溶液：溶解qing化鉀20g、草酸4g于120ml水中，稀釋至200ml。

  鉛標準溶液：1000μg·ml^-1

1.2   儀器分析條件

燈電流30mA，負高壓360V，爐溫800℃，原子化器高度8.0mm，讀數時間10.0s， 氬氣流量：載氣400ml·min^-1，屏蔽氣800 ml·min^-1，測量方法：統計測量，讀數方式：峰面積。

1.3   試驗步驟

1.3.1  樣品前處理（浸提法）

稱取試樣約1.00g于25ml比塞管中，同時作試劑空白。加硝酸（優級純）2ml、過氧化氫（30%）5ml，混勻（如出現大量泡沫，可滴加數滴辛醇），于沸水中加熱2h；取出，加入鹽酸羥銨溶液1.0ml，放置15～20min，冷卻后，用去離子水定容至25ml。

1.3.2  標樣系列的配制

按試驗方法，用5.00μg·ml^-1鉛標準溶液分別加入3mol·L^-1鹽酸5ml，鐵qing化鉀—草酸溶液10ml，定容至50ml，配制成0，0.020，0.040，0.080，0.200μg·ml^-1鉛標樣系列。

1.3.3  測定

以20 g·L^-1硼qing化鉀為還原劑，鹽酸（1+9）為載流，根據儀器操作規程，并按儀器分析條件，測定標樣系列、空白溶液及樣品溶液，以熒光強度If（無單位）為縱坐標，濃度C（ng·ml^-1）為橫從標，繪制標準曲線。

2   結果與討論

2.1  標準曲線線性

測定標準樣品系列，繪制標準曲線，在0.0～200.0ng·ml^-1 濃度范圍內線性良好，曲線的相關系數為0.9998。

2.2   方法對照與檢出限試驗試驗

    本法與原子吸收光譜法測定結果對照見表1。

表1：測定結果比較（ρ/μg·g ^-1）

注：標準值為37.9μg·g ^-1。

對0^#標樣進行11次實驗，熒光強度平均值Average= -1.2；標準偏差為1.46；檢出限為0.18ng·ml^-1。

2.3        精密度與回收率試驗

樣品的精密度與回收率試驗見表2和表3。

表2  樣品和標準物質測定的精密度（ρ/μg·g ^-1）

 表3  樣品回收率試驗結果

 3  結論

實驗結果表明，本方法簡單易行，測定結果準確，適宜于化妝品中Pb含量的測定。